සිලිකොන් නිෂ්පාදන සහ අනෙකුත් අයිතම විවිධ සහතික කිරීමේ, සිලිකොන් නිෂ්පාදන සහතික කිරීමේ වාර්තාවට සමාන වේ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ආදිය).

 

JWT රබර්පහත සඳහන් පරීක්ෂණ සහ සහතික සමත් විය හැකි අභිරුචිකරණය කළ සිලිකොන් නිෂ්පාදනයකි.

1, RoHS

RoHS මෙම නියෝගය 2003 ජනවාරි මාසයේදී උපත ලැබූ අතර, යුරෝපීය පාර්ලිමේන්තුව සහ යුරෝපීය කවුන්සිලය ඉලෙක්ට්‍රොනික හා විදුලි උපකරණවල ඇතැම් අන්තරායකර ද්‍රව්‍ය භාවිතය සීමා කිරීම පිළිබඳ නියෝගය නිකුත් කළේය (නියෝගය 2002/95/EC), එය RoHS ලෝකය හමු වූ පළමු අවස්ථාවයි. 2005 දී, යුරෝපීය සංගමය 2005/618/EC යෝජනාවේ ස්වරූපයෙන් 2002/95/EC සඳහා අතිරේකයක් සිදු කළ අතර, එමඟින් භයානක ද්‍රව්‍ය හයක සීමිත අගයන් නියම කරන ලදී.

ROHS වාර්තාවක් යනු පාරිසරික වාර්තාවකි. යුරෝපීය සංගමය 2006 ජූලි 1 වන දින නිල වශයෙන් RoHS ක්‍රියාත්මක කර ඇත.

2, ළඟා වන්න

RoHS නියෝගය මෙන් නොව, REACH වඩා පුළුල් විෂය පථයක් ආවරණය කරයි. දැන් පරීක්ෂණ 168 දක්වා වැඩි කර ඇති අතර, යුරෝපීය සංගමය 2007 ජුනි 1 වන දින රසායනික නියාමන පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ක්‍රියාත්මක කර ඇත.

ඇත්ත වශයෙන්ම එය පතල් කැණීමේ සිට රෙදිපිළි, සැහැල්ලු කර්මාන්ත, යාන්ත්‍රික සහ විදුලි නිෂ්පාදන සහ නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය වැනි සියලුම කර්මාන්ත වලට පාහේ බලපායි. මෙය රසායනික නිෂ්පාදනය, වෙළඳාම, නියාමන යෝජනා වල ආරක්ෂාව, මානව සෞඛ්‍යය සහ පාරිසරික ආරක්ෂාව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති නීති, යුරෝපීය රසායනික කර්මාන්තයේ තරඟකාරිත්වය පවත්වා ගැනීම සහ වැඩි දියුණු කිරීම සහ විෂ නොවන හානිකර සංයෝගවල නවෝත්පාදන හැකියාව වර්ධනය කිරීම, වෙළඳපල බෙදීම වැළැක්වීම, රසායනික භාවිතයේ විනිවිදභාවය වැඩි කිරීම, සත්ව නොවන පරීක්ෂණ ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ සමාජ තිරසාර සංවර්ධනයක් අනුගමනය කිරීම ය. නව ද්‍රව්‍ය, නිෂ්පාදන හෝ තාක්ෂණයන් ඒවායේ විභව හානිය නොදන්නේ නම් සමාජය හඳුන්වා නොදිය යුතුය යන අදහස REACH ස්ථාපිත කරයි.

3, එෆ්ඩීඒ

FDA: එක්සත් ජනපද රජය විසින් සෞඛ්‍ය හා මානව සේවා දෙපාර්තමේන්තුව (DHHS) සහ මහජන සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තුව (PHS) තුළ ස්ථාපිත කරන ලද බලාත්මක කිරීමේ ආයතනවලින් එකකි. විද්‍යාත්මක නියාමන ආයතනයක් ලෙස, එක්සත් ජනපදයට නිෂ්පාදනය කරන ලද හෝ ආනයනය කරන ලද ආහාර, ආලේපන, ඖෂධ, ජීව විද්‍යාත්මක, වෛද්‍ය උපකරණ සහ විකිරණශීලී නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව සහතික කිරීම FDA වෙත පැවරී ඇත. පාරිභෝගික ආරක්ෂාව එහි මූලික කාර්යය ලෙස භාවිතා කළ පළමු ෆෙඩරල් ආයතනවලින් එකකි. එය සෑම ඇමරිකානු පුරවැසියෙකුගේම ජීවිත ස්පර්ශ කරයි. ජාත්‍යන්තරව, FDA ලෝකයේ ආහාර සහ ඖෂධ නියාමන ආයතනවලින් එකක් ලෙස පිළිගැනේ. තවත් බොහෝ රටවල් තමන්ගේම නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව ප්‍රවර්ධනය කිරීමට සහ නිරීක්ෂණය කිරීමට FDA සහාය සොයමින් සහ ලබා ගනී. ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනයේ (FDA) අධීක්ෂක: ආහාර, ඖෂධ (පශු වෛද්‍ය ඖෂධ ඇතුළුව), වෛද්‍ය උපකරණ, ආහාර ආකලන, රූපලාවන්‍ය ද්‍රව්‍ය, සත්ව ආහාර සහ ඖෂධ, 7% ට අඩු මධ්‍යසාර අන්තර්ගතයක් සහිත වයින් සහ පාන වර්ග සහ ඉලෙක්ට්‍රොනික නිෂ්පාදන අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂා කිරීම; නිෂ්පාදන භාවිතය හෝ පරිභෝජනය හේතුවෙන් පැන නගින අයනික සහ අයනික නොවන විකිරණවල මිනිස් සෞඛ්‍යයට සහ ආරක්ෂාවට ඇති බලපෑම් පරීක්ෂා කිරීම, පරීක්ෂා කිරීම සහ සහතික කිරීම. රෙගුලාසි වලට අනුව, මෙම නිෂ්පාදන වෙළඳපොලේ විකිණීමට පෙර FDA විසින් ආරක්ෂිතදැයි පරීක්ෂා කළ යුතුය. නිෂ්පාදකයින් පරීක්ෂා කිරීමට සහ උල්ලංඝනය කරන්නන්ට නඩු පැවරීමට FDA හට බලය ඇත.

4.එල්එෆ්ජීබී

LFGB යනු ජර්මනියේ ආහාර සනීපාරක්ෂාව කළමනාකරණය පිළිබඳ වැදගත්ම මූලික නීතිමය ලේඛනය වන අතර එය අනෙකුත් විශේෂ ආහාර සනීපාරක්ෂාව පිළිබඳ නීති සහ රෙගුලාසි වල මාර්ගෝපදේශය සහ හරය වේ. නමුත් මෑත වසරවලදී ප්‍රධාන වශයෙන් යුරෝපීය ප්‍රමිතීන්ට ගැලපෙන පරිදි වෙනස්කම් සිදුවී ඇත. ජර්මානු ආහාරවල සියලුම අංශ පිළිබඳව රෙගුලාසි මගින් සාමාන්‍ය සහ මූලික විධිවිධාන සපයයි, ජර්මානු වෙළඳපොලේ ඇති සියලුම ආහාර සහ ආහාර හා සම්බන්ධ සියලුම දෛනික අවශ්‍යතා රෙගුලාසිවල මූලික විධිවිධානවලට අනුකූල විය යුතුය. ආහාර සමඟ සම්බන්ධ වන දෛනික ලිපි, බලයලත් ආයතන විසින් නිකුත් කරන ලද LFGB පරීක්ෂණ වාර්තාව මගින් "රසායනික හා විෂ සහිත ද්‍රව්‍ය වලින් තොර නිෂ්පාදන" ලෙස පරීක්ෂා කර සහතික කළ හැකි අතර, ජර්මානු වෙළඳපොලේ විකිණිය හැකිය.