සිලිකොන් නිෂ්පාදන සහ අනෙකුත් අයිතම පිළිවෙළින් විවිධ සහතික කිරීම්, සිලිකොන් නිෂ්පාදන සහතික කිරීමේ වාර්තාවට සමාන වේ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ආදිය).

 

JWT රබර්පහත සඳහන් පරීක්ෂණ සහ සහතික සමත් විය හැකි අභිරුචි කළ සිලිකොන් නිෂ්පාදනයකි

1, RoHS

RoHS මෙම නියෝගය 2003 ජනවාරි මාසයේදී උපත ලැබූ අතර, යුරෝපීය පාර්ලිමේන්තුව සහ යුරෝපීය කවුන්සිලය ඉලෙක්ට්‍රොනික හා විදුලි උපකරණවල (Directive 2002/95/EC) ඇතැම් අන්තරායකර ද්‍රව්‍ය භාවිතය සීමා කිරීම පිළිබඳ නියෝගයක් නිකුත් කරන ලද අතර එය RoHS හි පළමු අවස්ථාව වේ. ලෝකය හමුවුණා.2005 දී, යුරෝපීය සංගමය 2002/95/EC වෙත අතිරේකයක් 2005/618/EC විභේදන ආකාරයෙන්, අන්තරායකර ද්‍රව්‍ය හයේ සීමා අගයන් නියම කළේය.

ROHS වාර්තාවක් යනු පාරිසරික වාර්තාවකි.යුරෝපීය සංගමය 2006 ජූලි 1 වන දින නිල වශයෙන් RoHS ක්රියාත්මක කර ඇත.

2, ළඟා වන්න

RoHS විධානය මෙන් නොව, REACH වඩාත් පුළුල් විෂය පථයක් ආවරණය කරයි.දැන් පරීක්ෂණ 168 දක්වා වැඩි කර ඇත, යුරෝපීය සංගමය පිහිටුවා, 2007 ජුනි 1 වන දින රසායනික නියාමන පද්ධතිය ක්රියාත්මක කර ඇත.

ඇත්ත වශයෙන්ම එය පතල් කැණීමේ සිට රෙදිපිළි, සැහැල්ලු කර්මාන්තය, යාන්ත්‍රික හා විදුලි නිෂ්පාදන සහ නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය වැනි සෑම කර්මාන්තයකටම පාහේ බලපායි, මෙය රසායනික නිෂ්පාදනයක්, වෙළඳාමක්, නියාමන යෝජනා වල ආරක්ෂාව, මානව සෞඛ්‍යය සහ පාරිසරික ආරක්ෂාව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති නීති, යුරෝපීය රසායනික කර්මාන්තයේ තරඟකාරිත්වය පවත්වා ගැනීම සහ වැඩිදියුණු කිරීම සහ විෂ නොවන හානිකර සංයෝගවල නව්‍ය හැකියාව වර්ධනය කිරීම, වෙළඳපල බෙදීම වැළැක්වීම, රසායනික භාවිතයේ විනිවිදභාවය වැඩි කිරීම, සත්ව නොවන පරීක්ෂණ ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ සමාජ තිරසාර සංවර්ධනයක් ඇති කිරීම.REACH විසින් නව ද්‍රව්‍ය, නිෂ්පාදන හෝ තාක්‍ෂණයන් ඒවායේ ඇති විය හැකි හානිය නොදන්නේ නම් ඒවා සමාජයට හඳුන්වා නොදිය යුතුය යන අදහස තහවුරු කරයි.

3, FDA

FDA: සෞඛ්‍ය හා මානව සේවා දෙපාර්තමේන්තුව (DHHS) සහ මහජන සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තුව (PHS) තුළ එක්සත් ජනපද රජය විසින් පිහිටුවන ලද බලාත්මක කිරීමේ ආයතනවලින් එකකි.විද්‍යාත්මක නියාමන ආයතනයක් ලෙස, එක්සත් ජනපදයට නිපදවන හෝ ආනයනය කරන ලද ආහාර, රූපලාවන්‍ය ද්‍රව්‍ය, ඖෂධ, ජීව විද්‍යාව, වෛද්‍ය උපකරණ සහ විකිරණශීලී නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව සහතික කිරීම සඳහා FDA වෙත චෝදනා එල්ල වේ.පාරිභෝගික ආරක්ෂාව එහි මූලික කාර්යය ලෙස ඇති පළමු ෆෙඩරල් ආයතනවලින් එකකි.එය සෑම ඇමරිකානු පුරවැසියෙකුගේම ජීවිත ස්පර්ශ කරයි.ජාත්‍යන්තර වශයෙන්, FDA ලොව ආහාර සහ ඖෂධ නියාමන ආයතනවලින් එකක් ලෙස පිළිගැනේ.වෙනත් බොහෝ රටවල් තමන්ගේම නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව ප්‍රවර්ධනය කිරීමට සහ අධීක්ෂණය කිරීමට FDA උපකාර ලබා ගනී.ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයේ අධීක්ෂක (FDA) : ආහාර, ඖෂධ (පශු ඖෂධ ඇතුළුව), වෛද්ය උපකරණ, ආහාර ආකලන, ආලේපන, සත්ව ආහාර සහ ඖෂධ, 7% ට අඩු ඇල්කොහොල් අන්තර්ගතයක් සහිත වයින් සහ පාන වර්ග අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂා කිරීම, සහ ඉලෙක්ට්රොනික නිෂ්පාදන;නිෂ්පාදන භාවිතය හෝ පරිභෝජනය හේතුවෙන් මිනිස් සෞඛ්‍යයට සහ ආරක්ෂාවට අයනික සහ අයනික නොවන විකිරණවල බලපෑම පරීක්ෂා කිරීම, පරීක්ෂා කිරීම සහ සහතික කිරීම.රෙගුලාසි වලට අනුව, මෙම නිෂ්පාදන වෙළඳපොලේ විකිණීමට පෙර ආරක්ෂිත බව සඳහා FDA විසින් පරීක්ෂා කළ යුතුය.නිෂ්පාදකයන් පරීක්ෂා කිරීමට සහ උල්ලංඝනය කරන්නන්ට නඩු පැවරීමට FDA හට බලය ඇත.

4.LFGB

LFGB යනු ජර්මනියේ ආහාර සනීපාරක්ෂාව කළමනාකරණය පිළිබඳ වඩාත් වැදගත් මූලික නීතිමය ලේඛනය වන අතර අනෙකුත් විශේෂ ආහාර සනීපාරක්ෂක නීති සහ රෙගුලාසි වල මාර්ගෝපදේශය සහ හරය වේ.නමුත් මෑත වසරවලදී ප්රධාන වශයෙන් යුරෝපීය ප්රමිතීන්ට ගැලපෙන පරිදි වෙනස්කම් සිදුවී ඇත.රෙගුලාසි මගින් ජර්මානු ආහාර, ජර්මානු වෙළඳපොලේ ඇති සියලුම ආහාර සහ ආහාර සම්බන්ධ සියලුම දෛනික අවශ්‍යතා රෙගුලාසිවල මූලික විධිවිධානවලට අනුකූල විය යුතු සියලුම අංග පිළිබඳ සාමාන්‍ය සහ මූලික ප්‍රතිපාදන සම්පාදනය කරයි.බලයලත් ආයතන විසින් නිකුත් කරන ලද LFGB පරීක්ෂණ වාර්තාව මගින් ආහාර සමඟ සම්බන්ධ වන දෛනික ලිපි "රසායනික හා විෂ සහිත ද්‍රව්‍ය වලින් තොර නිෂ්පාදන" ලෙස පරීක්ෂා කර සහතික කළ හැකි අතර ජර්මානු වෙළඳපොලේ අලෙවි කළ හැක.